第1步，開機
1.接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中)。
2.開儀器電源開關，一般先上后下，下為檢測器開關。
3.檢查流動相是否夠，儀器上記錄的溶劑量時候正確。
4.開電腦，打開儀器聯(lián)機軟件進入界面，點擊啟動設置泵流速為10，此時儀器中應該有液體流出。
5.點擊平衡然后點擊每個波長和調整。沖一段時間，待壓力穩(wěn)定后可以進樣。
第二步，進樣
1.將進樣器扭到load朝上，吸取一定量待分離液，快速注入，做過的是吸取0.2毫升。
2.點擊控制界面菜單欄中“運行控制”按鈕—樣品信息—設置信息存儲路徑(每次都要做)。
3.扭動進樣器，使處于inload狀態(tài)，保留時間開始計時。
4.接峰。所有峰出來后，點擊菜單欄中的中斷—中斷，準備重復進樣。
第三步，關機
1.點擊中斷后沖幾分鐘，將流速設為0，待壓力為0后將吸頭轉移到甲醇中，并把流速設為10。
2.沖到已經沒有東西被沖下為止，一般需要半個小時。一般此時壓力早已穩(wěn)定。
3.將流速設為0，點擊界面上的關閉(在啟動旁邊)。
4.關閉窗口，彈出的窗口都點肯定的，如確定是等。
5.關閉儀器和電腦，再關閉電源。
中壓制備色譜儀分析方法開發(fā)中流動相的調整原則：
1、由強到弱：
一般先用90%的乙腈或甲醇－水或緩沖溶液進行試驗，可很快得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。
2、三倍規(guī)則：
每減少10%的有機溶劑（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加約3倍，此為三倍規(guī)則。調整時注意觀察各個峰的分離情況。
3、粗調轉微調：
當分離達到一定程度時，應將有機溶劑（乙腈或甲醇）10%的改變量調整為5%，并據此規(guī)則逐漸降低調整率，直至各組分的分離情況不再改變。
以上便是今天關于說的沒錯，一定要遵循中壓制備色譜儀流動相的調整原則的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。
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